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视频|"高仿"新冠病毒!中国疫苗研发又迎新进展

面对新冠疫情,疫苗何时能研发成功,备受关注。


继四个灭活疫苗相继进入临床试验后,近日,中国新冠疫苗研发又迎来一项最新进展。


我国研制全球首个共享动物实验数据的新冠疫苗


由上海交大、复旦大学等联合科研团队,研制的一款新型疫苗,披露了动物实验的详细数据。

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实验数据显示出疫苗的活性,并发现了三个重要的抗体表位,这也意味着,这款疫苗具备成为通用型疫苗的潜力。


与灭活疫苗是将真病毒杀死不同,这款mRNA疫苗是由内到外、最大限度地 高仿 了新冠病毒,使它既能激活人体免疫系统,又能避免遭受病毒感染。


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这项研究的科研团队的成员、上海交通大学系统生物医学研究院研究员蔡宇伽对看看新闻Knews表示,从疫苗的研发过程来看,动物实验是疫苗研发的必要阶段,任何操作直接进入人体风险都极大。


这款新型疫苗就是通过mRNA来表达刺突蛋白,以此来 高仿 新冠病毒的内部核酸。由于是个 假病毒 ,这款新型疫苗不会产生感染风险,因此它的生产过程也不需要在严苛的P2和P3实验室环境中完成。


此外,由于mRNA以及刺突蛋白在人体内存在的时间短,通常几天内便可被降解,相对于传统的减毒疫苗、DNA疫苗等,这款疫苗也更加安全可靠。


人类距离安全可靠的疫苗还有多远?


目前全球目前共有118个研发中的新冠疫苗项目,其中有8款已经进入临床试验阶段。


此前部分分析给出的乐观时间点是今年9月,英国商务大臣夏尔马近日也表示,英国疫苗研制进展快速,如果顺利,英国有望在9月生产出3000万支疫苗。


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不过,业内也有一些不同声音,欧盟药品管理局方面就认为,疫苗不太可能在9月份准备就绪,至少要半年后也就是2021年初,可能会看到乐观的一面。


毕竟到9月只剩下3个月时间,科学家们要找到足够大的样本量完成Ⅱ、III期试验,并且确认安全性,难度不小。


对此蔡教授表示,从疫苗的研发进度讲。Ⅰ期注重安全性;Ⅱ期会评估疫苗的有效性和安全性;III期则非常关键,需要非常大量受试者,由于现阶段国内新冠肺炎的发病率已经很低,很难开展Ⅲ期临床研究,结果将很难评估。


疫苗研究全球推动


根据科技部此前的消息,中国目前5条技术路线中,腺病毒载体疫苗Ⅰ期结果已经进行了初步评价。


另外4个灭活疫苗也已经开展临床试验,目前全球开展临床试验的疫苗总体有10个。


蔡宇伽教授也认为,新冠疫情依然有很多不确定性,疫苗研发对全球抗疫有重要作用,全球值得共享研发进展与遇到的问题。


(看看新闻Knews编辑 郝苗苗)

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